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Informations de base
L'uridine est un analogue glycosylé de la pyrimidine. Elle est constituée d'uracile lié à un cycle ribose, plus précisément à un ribofuranose, par une liaison glycosidique β-N₁. Parmi les cinq nucléosides standards qui constituent les acides nucléiques, l'uridine occupe une place prépondérante. Les quatre autres nucléosides sont l'adénosine, la thymidine, la cytidine et la guanosine. Ces cinq nucléosides sont généralement désignés par leur code à une lettre : U pour uridine, A pour adénosine, T pour thymidine, C pour cytidine et G pour guanosine.
La thymidine est plus souvent notée « dT », le « d » signifiant « désoxy ». En effet, la thymidine contient un groupement 2'-désoxyribofuranose, contrairement à l'uridine qui possède un cycle ribofuranose. La thymidine est un constituant de l'acide désoxyribonucléique (ADN), tandis que l'uridine se trouve dans l'acide ribonucléique (ARN). Les trois autres nucléosides (adénosine, cytidine et guanosine) sont présents à la fois dans l'ARN et l'ADN. Dans l'ARN, ils sont représentés par A, C et G, et dans l'ADN, par dA, dC et dG.
| Articles | Spécification |
| Description | Poudre cristalline blanche ou presque blanche |
| Identification | L'absorption maximale se situe à une longueur d'onde de 262 ± 2 nm et l'absorption minimale à 231 ± 2 nm. A250/A260 = 0,70 à 0,80 A280/A260 = 0,32 à 0,38 |
| Clarté et couleur de la solution | Clarifier |
| Perte au séchage | ≤ 0,5% |
| Rotation | +6,0° – +10,0° |
| Résidus d'allumage | ≤ 0,1% |
| Pureté (HPLC) | ≥ 98,0 % |
| Contenu (sur base sèche) | 98,0 % – 102,0 % |
L'uridine possède de multiples applications médicales. Elle peut être utilisée comme médicament pour traiter diverses affections telles que l'anémie macrocytaire, les maladies hépatiques, les maladies cérébrovasculaires et les maladies cardiovasculaires. De plus, elle constitue la principale matière première pour la production de plusieurs médicaments importants. Par exemple, elle entre dans la composition du fluorouracile (S-FC), un médicament anticancéreux bien connu. Elle intervient également dans la synthèse du désoxyribonucléoside, de l'idoxuridine (IDUR), de la bromodéoxyuridine (BUDR) et de la fluorodésoxyuridine (FUDR), qui ont tous des applications médicales importantes dans différents domaines thérapeutiques.
