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Upadacitinib (forme cristalline C)
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Isoquinoléine
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Quinoline
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Netupitant
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N-méthyl-6-(4-méthylpipérazin-1-yl)-4-(o-tolyl)pyridin-3-amine
N-méthyl-6-(4-méthylpipérazin-1-yl)-4-(o-tolyl)pyridin-3-amine
Acide 2-(3,5-bis(trifluorométhyl)phényl)-2-méthylpropanoïque
Acide 2-(3,5-bis(trifluorométhyl)phényl)-2-méthylpropanoïque
Acétate de léfamuline
Acétate de léfamuline
tert-butyl ((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-mercaptocyclohexyl)carbamate
tert-butyl ((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-mercaptocyclohexyl)carbamate
(3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-8-hydroxy-4,7,9,12-tétraméthyl-3-oxo-7-vinyldécahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulén-5-yl 2-(tosyloxy)acétate
(3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-8-hydroxy-4,7,9,12-tétraméthyl-3-oxo-7-vinyldécahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulén-5-yl 2-(tosyloxy)acétate
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Sparsentan.jpg

API de sparsentan de haute qualité provenant de fournisseurs chinois de confiance et d'une usine leader dans la fabrication pharmaceutique

Informations de base

Découvrez la qualité et la valeur exceptionnelles de nos produits, provenant directement des principaux fournisseurs chinois. Notre usine utilise des techniques de fabrication de pointe pour garantir que chaque article réponde aux normes les plus exigeantes en matière de durabilité et de performance. En nous choisissant, vous vous associez à un fournisseur chinois réputé, engagé pour l'excellence et la satisfaction client. Faites l'expérience de la différence que représentent les produits fabriqués dans notre usine ultramoderne. Explorez notre collection dès aujourd'hui et découvrez pourquoi nous sommes le choix privilégié en matière de qualité et de fiabilité dans le secteur.
  • Nom générique Sparsentan
  • Nom chimique (Antagoniste double des récepteurs de l'endothéline et de la vasopressine) – Un nouveau traitement à base de petites molécules combinant l'antagonisme du récepteur de l'endothéline de type A (ETA) et du sous-type 1 de l'angiotensine II (AT1).
  • Formule moléculaire C34H34FN5O6S2
  • Poids moléculaire 699,79 g/mol
  • Classe pharmacologique Antagoniste des récepteurs de l'endothéline-angiotensine à double action (DEARA)
  • Route administrative Voie orale (comprimés/gélules)
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Détails du produit

Fonctions thérapeutiques clés
🎯 Indication principale

Traitement des maladies rénales rares, notamment la glomérulosclérose segmentaire et focale (GSF) et la néphropathie à IgA (IgAN), caractérisées par une protéinurie et une perte progressive de la fonction rénale.

⚙ Mécanisme d'action

Double inhibition : Bloque simultanément les récepteurs ETA (réduisant la vasoconstriction, l'inflammation et la fibrose) et les récepteurs AT1 (abaissant la pression artérielle et la pression glomérulaire).

Effet synergique : Combat les mécanismes pathogènes des maladies glomérulaires rares en réduisant la protéinurie, en préservant l'intégrité des podocytes et en retardant la fibrose rénale.

📊 Efficacité clinique

Il a été prouvé qu'il réduit significativement la protéinurie (jusqu'à 40 à 50 % dans les essais cliniques) par rapport aux thérapies à cible unique.

Des effets protecteurs rénaux ont été démontrés, ralentissant la progression vers l'insuffisance rénale terminale (IRT).

Réduit la protéinurie de 40 à 50 % Préserve l'intégrité des podocytes Retarde la fibrose rénale Ralentit la progression de l'insuffisance rénale terminale
Spécifications techniques
Formes posologiques Comprimés pelliculés (par exemple, dosages de 200 mg et 400 mg).
Pharmacocinétique Biodisponibilité orale élevée avec absorption linéaire.
Métabolisé principalement par les enzymes hépatiques CYP450 (CYP3A4/5, CYP2C8).
Stockage Conserver à température ambiante contrôlée (20–25°C), à l’abri de l’humidité et de la lumière.
durée de conservation 24 mois dans les conditions de stockage recommandées.
Applications thérapeutiques
🔬 Maladies rénales rares

FSGS : Cible les lésions des podocytes et la sclérose glomérulaire chez les patients résistants aux stéroïdes.

Néphropathie à IgA : Réduit la prolifération mésangiale et le dépôt de complexes immuns.

Expansion potentielle : Recherche d'autres maladies rénales protéinuriques (par exemple, néphropathie diabétique, néphropathie membraneuse).

FSGS Néphropathie à IgA Néphropathie diabétique Néphropathie membraneuse
Profil clinique et de sécurité
✅ Approbations

Accordé Désignation de médicament orphelin (ODD) et Statut de procédure accélérée par la FDA pour la FSGS/IgAN.

🛡 Sécurité

Bien toléré lors des essais cliniques ; les effets indésirables courants incluent l’œdème périphérique, l’hypotension et l’hyperkaliémie (gérés par un ajustement de la dose).

📋 Surveillance

Des évaluations régulières de la fonction rénale et des électrolytes sont recommandées pendant le traitement.

Pourquoi Sparsentan se distingue-t-il ?

Le sparsentan représente une avancée majeure en néphrologie des maladies rares, car il cible deux mécanismes pathogéniques grâce à une seule molécule. Sa conception de haute précision garantit une efficacité remarquable pour réduire la protéinurie et préserver la fonction rénale, offrant ainsi un espoir aux patients disposant de peu d'options thérapeutiques. Appuyé par des données cliniques rigoureuses et des normes de fabrication strictes, le sparsentan se positionne comme un traitement novateur pour les glomérulopathies invalidantes.

Foire aux questions (FAQ)
Q Pour quelles affections le Sparsentan est-il approuvé ?
Le sparsentan a obtenu la désignation de médicament orphelin (ODD) et le statut de procédure accélérée (Fast Track) de la FDA pour le traitement de la glomérulosclérose segmentaire et focale (GSF) et de la néphropathie à IgA (IgAN). Son utilisation est également à l'étude pour d'autres néphropathies protéinuriques telles que la néphropathie diabétique et la néphropathie membraneuse.
Q En quoi le sparsentan agit-il différemment des autres traitements contre les maladies rénales ?
Le sparsentan utilise un double mécanisme d'inhibition, bloquant simultanément les récepteurs ETA et AT1. Cette approche synergique cible simultanément deux voies pathogéniques majeures — réduisant la vasoconstriction, l'inflammation, la fibrose et la pression glomérulaire — ce que les thérapies à cible unique ne peuvent faire avec la même efficacité.
Q Dans quelle mesure le Sparsentan est-il efficace pour réduire la protéinurie ?
Des essais cliniques ont démontré que le sparsentan peut réduire significativement la protéinurie de 40 à 50 % par rapport aux traitements ciblant une seule molécule. Il a également montré des effets néphroprotecteurs en ralentissant la progression vers l'insuffisance rénale terminale.
Q Quelles sont les formes posologiques et les concentrations disponibles de Sparsentan ?
Le sparsentan est disponible sous forme de comprimés pelliculés dosés à 200 mg et 400 mg. Il présente une biodisponibilité orale élevée avec une absorption linéaire et est métabolisé principalement par les enzymes hépatiques CYP450 (CYP3A4/5, CYP2C8).
Q Quels sont les effets secondaires courants et comment sont-ils gérés ?
Le sparsentan est généralement bien toléré. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont les œdèmes périphériques, l'hypotension et l'hyperkaliémie. Leur prise en charge repose généralement sur un ajustement posologique et une surveillance régulière de la fonction rénale et des taux d'électrolytes pendant le traitement.
Q Comment doit-on conserver le Sparsentan et quelle est sa durée de conservation ?
Le sparsentan doit être conservé à température ambiante contrôlée (20–25 °C), à l’abri de l’humidité et de la lumière. Dans ces conditions de conservation recommandées, le produit conserve sa stabilité pendant 24 mois.

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