Service commercial et assistance : +86 15190047243
  • LinkedIn
French
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Turkish Italian Indonesian Polish Hindi Dutch Malay Persian Thai Vietnamese
Inquiry
Form loading...
Catégories de produits
Produits vedettes
Upadacitinib (forme cristalline C)
Upadacitinib (forme cristalline C)
Isoquinoléine
Isoquinoléine
Information
Information
Quinoline
Quinoline
Netupitant
Netupitant
N-méthyl-6-(4-méthylpipérazin-1-yl)-4-(o-tolyl)pyridin-3-amine
N-méthyl-6-(4-méthylpipérazin-1-yl)-4-(o-tolyl)pyridin-3-amine
Acide 2-(3,5-bis(trifluorométhyl)phényl)-2-méthylpropanoïque
Acide 2-(3,5-bis(trifluorométhyl)phényl)-2-méthylpropanoïque
Acétate de léfamuline
Acétate de léfamuline
tert-butyl ((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-mercaptocyclohexyl)carbamate
tert-butyl ((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-mercaptocyclohexyl)carbamate
(3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-8-hydroxy-4,7,9,12-tétraméthyl-3-oxo-7-vinyldécahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulén-5-yl 2-(tosyloxy)acétate
(3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-8-hydroxy-4,7,9,12-tétraméthyl-3-oxo-7-vinyldécahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulén-5-yl 2-(tosyloxy)acétate
0102030405
Sparsentan.jpg

Fournisseurs et usines de Sparsentan, principe actif pharmaceutique, en Chine, pour des solutions pharmaceutiques de qualité

Informations de base

Découvrez nos produits de haute qualité fabriqués en Chine, où nous collaborons avec des fournisseurs de premier plan et disposons de notre propre usine pour garantir les plus hauts standards d'excellence. Notre engagement envers la qualité et l'innovation nous distingue dans le secteur, faisant de nous le partenaire idéal pour les entreprises à la recherche de solutions fiables et durables. Grâce à notre vaste réseau de fournisseurs et à notre usine ultramoderne, nous sommes en mesure de proposer une large gamme de produits adaptés à vos besoins spécifiques. Faites-nous confiance pour vous offrir une valeur et une qualité exceptionnelles, confirmant ainsi notre réputation de fournisseur de référence sur le marché chinois.
  • Nom générique Sparsentan
  • Nom chimique (Antagoniste double des récepteurs de l'endothéline et de la vasopressine) – Un nouveau traitement à base de petites molécules combinant l'antagonisme du récepteur de l'endothéline de type A (ETA) et du sous-type 1 de l'angiotensine II (AT1).
  • Formule moléculaire C34H34FN5O6S2
  • Poids moléculaire 699,79 g/mol
  • Classe pharmacologique Antagoniste des récepteurs de l'endothéline-angiotensine à double action (DEARA)
  • Route administrative Voie orale (comprimés/gélules)
Contactez-nous
Détails du produit

Fonctions thérapeutiques clés
Indication principale

Traitement des maladies rénales rares, notamment la glomérulosclérose segmentaire et focale (GSF) et la néphropathie à IgA (IgAN), caractérisées par une protéinurie et une perte progressive de la fonction rénale.

Mécanisme d'action

Double inhibition : Bloque simultanément les récepteurs ETA (réduisant la vasoconstriction, l'inflammation et la fibrose) et les récepteurs AT1 (abaissant la pression artérielle et la pression glomérulaire).

Effet synergique : Combat les mécanismes pathogènes des maladies glomérulaires rares en réduisant la protéinurie, en préservant l'intégrité des podocytes et en retardant la fibrose rénale.

Efficacité clinique
📉
40 à 50 %
Réduction de la protéinurie par rapport aux thérapies à cible unique (essais cliniques)
🛡️
IRCT
Effets néphroprotecteurs démontrés, ralentissant la progression vers l'insuffisance rénale terminale
Spécifications techniques
Formes posologiques Comprimés pelliculés (par exemple, dosages de 200 mg et 400 mg).
Pharmacocinétique Biodisponibilité orale élevée avec absorption linéaire.
Métabolisé principalement par les enzymes hépatiques CYP450 (CYP3A4/5, CYP2C8).
Stockage Conserver à température ambiante contrôlée (20–25°C), à l’abri de l’humidité et de la lumière.
durée de conservation 24 mois dans les conditions de stockage recommandées.
Applications thérapeutiques
Maladies rénales rares
FSGS

Cible les lésions des podocytes et la sclérose glomérulaire chez les patients résistants aux stéroïdes.

Néphropathie à IgA

Réduit la prolifération mésangiale et le dépôt de complexes immuns.

Extension potentielle

Recherche d'autres maladies rénales protéinuriques (par exemple, néphropathie diabétique, néphropathie membraneuse).

Profil clinique et de sécurité
🏅 Désignation de médicament orphelin (DMO)
⚡ Statut de procédure accélérée de la FDA
✔ Approuvé FSGS / IgAN
Sécurité

Bien toléré lors des essais cliniques ; les effets indésirables courants incluent l’œdème périphérique, l’hypotension et l’hyperkaliémie (gérés par un ajustement de la dose).

Surveillance

Des évaluations régulières de la fonction rénale et des électrolytes sont recommandées pendant le traitement.

Pourquoi Sparsentan se distingue-t-il ?

Le sparsentan représente une avancée majeure en néphrologie des maladies rares, car il cible deux mécanismes pathogéniques grâce à une seule molécule. Sa conception de haute précision garantit une efficacité remarquable pour réduire la protéinurie et préserver la fonction rénale, offrant ainsi un espoir aux patients disposant de peu d'options thérapeutiques. Appuyé par des données cliniques rigoureuses et des normes de fabrication strictes, le sparsentan se positionne comme un traitement novateur pour les glomérulopathies invalidantes.

Foire aux questions (FAQ)
Qu'est-ce que le sparsentan et comment agit-il ?
Le sparsentan est un antagoniste des récepteurs à double action qui bloque simultanément les récepteurs de l'endothéline de type A (ETA) et les récepteurs de l'angiotensine II de type 1 (AT1). Cette double inhibition réduit la vasoconstriction, l'inflammation, la fibrose et la pression glomérulaire, offrant un effet synergique contre les maladies glomérulaires rares.
Pour quelles maladies rénales le Sparsentan est-il indiqué ?
Le sparsentan est principalement indiqué dans le traitement de la glomérulosclérose segmentaire et focale (GSF) et de la néphropathie à IgA (IgAN), deux maladies rénales rares caractérisées par une protéinurie importante et une perte progressive de la fonction rénale. Son utilisation est également à l'étude dans la néphropathie diabétique et la néphropathie membraneuse.
Quelles désignations réglementaires le Sparsentan a-t-il reçues ?
Le sparsentan a reçu la désignation de médicament orphelin (ODD) et le statut de procédure accélérée de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la FSGS et de l'IgAN, reconnaissant ainsi son potentiel à répondre à des besoins médicaux importants non satisfaits dans les maladies rares.
Dans quelle mesure le Sparsentan est-il efficace pour réduire la protéinurie ?
Des essais cliniques ont démontré que le sparsentan peut réduire significativement la protéinurie de 40 à 50 % par rapport aux traitements ciblant une seule molécule. Il a également montré des effets néphroprotecteurs, contribuant à ralentir la progression vers l'insuffisance rénale terminale.
Quels sont les effets secondaires courants et comment sont-ils gérés ?
Le sparsentan est généralement bien toléré. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont les œdèmes périphériques, l'hypotension et l'hyperkaliémie. Leur prise en charge repose généralement sur un ajustement posologique approprié et une surveillance régulière de la fonction rénale et des taux d'électrolytes pendant le traitement.
Quelles sont les conditions de stockage et la durée de conservation du Sparsentan ?
Les comprimés pelliculés de sparsentan doivent être conservés à température ambiante contrôlée (20–25 °C), à l’abri de l’humidité et de la lumière. Dans ces conditions de conservation recommandées, le produit a une durée de conservation de 24 mois.

Leave Your Message