Description du produit
Le 5-bromo-4-fluoro-1-méthyl-1H-indazole (CAS : 1784678-61-0, formule moléculaire : C₈H₆BrFN₂, masse moléculaire : 229,05) est un intermédiaire pharmaceutique hétérocyclique de grande valeur, caractérisé par un noyau indazole stable – une structure privilégiée largement utilisée en recherche et développement pharmaceutique pour son excellente réactivité chimique et son adaptabilité structurale. Ses substituants bromo et fluoro augmentent la diversité moléculaire, faisant de lui un élément de base fiable pour la synthèse de médicaments performants, tels que l’Orforglipron, un agoniste oral du GLP-1, tout en garantissant l’efficacité et la sécurité du produit cible.
Sur le plan physicochimique, il s'agit d'un solide stable présentant une densité théorique de 1,70 ± 0,1 g/cm³ et un point d'ébullition de 293,4 ± 20,0 °C. Sa solubilité favorable dans les solvants organiques polaires le rend compatible avec les procédés de synthèse pharmaceutique courants. Sa structure unique, associant des groupements bromo, fluoro et méthyle sur le cycle indazole, améliore la compatibilité réactionnelle et offre une base solide pour des modifications structurales ultérieures lors de la synthèse de médicaments.
Ce produit est conforme aux normes de contrôle qualité pharmaceutiques les plus strictes, avec des indicateurs clés tels qu'une pureté ≥ 99 % et une teneur en impuretés ≤ 0,1 % (testée par HPLC). Les métaux lourds et les impuretés sont rigoureusement contrôlés afin de ne pas affecter l'efficacité de la synthèse ni la qualité du produit. Purifié selon des procédés éprouvés, il garantit une homogénéité entre les lots et répond aux exigences de la production pharmaceutique à grande échelle, réduisant ainsi les risques et les coûts pour le client.
Facile à stocker et à transporter, ce produit est conditionné dans des emballages de qualité pharmaceutique (disponibles en 1 kg et 10 kg) et possède une longue durée de conservation. Il doit être conservé dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur, de la lumière intense, des oxydants et des acides/bases, afin de prévenir toute décomposition et de garantir sa stabilité pendant le stockage et le transport.
Largement utilisé en synthèse pharmaceutique, ce composé est un intermédiaire clé pour les médicaments hétérocycliques et les agonistes oraux du GLP-1 à petites molécules très demandés, tels que l'Orforglipron (pour le traitement du diabète et de l'obésité). Sa structure indazole stable et ses groupements fonctionnels répondent aux exigences de construction moléculaire de l'Orforglipron, simplifiant la synthèse et améliorant le rendement. Face à la forte demande mondiale de GLP-1, il représente un choix prometteur pour les entreprises souhaitant développer et produire en masse de nouveaux médicaments de manière efficace et de haute qualité.
Spécifications du produit
| Article | Unité | Spécification |
| Apparence |
| poudre cristalline blanc cassé à beige clair |
| Solubilité |
| Soluble dans le méthanol et l'éthanol, insoluble dans l'eau. |
| Identification |
| temps de rétention par spectroscopie infrarouge et HPLC |
| Autres impuretés | % | ≤0,1 |
| Substances apparentées - Impuretés totales | % | ≤1,0 |
| Pureté du pic principal | % | ≥99,0 |
| Stockage |
| récipient hermétique et sec à température ambiante |
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