Description du produit
Le (2S)-tert-butyl 3-cyano-2-méthyl-4-oxopipéridine-1-carboxylate (formule moléculaire : C₁₂H₁₈N₂O₃) est un intermédiaire pharmaceutique hétérocyclique chiral de grande valeur, doté d’un cycle pipéridine stable. Sa structure privilégiée en recherche et développement pharmaceutique se distingue par sa bonne stabilité chimique et sa configuration spatiale. Sa configuration chirale (S) unique et ses groupements protecteurs cyano, méthyle, cétone et Boc en font un élément de base fiable, permettant la synthèse de médicaments performants tels que l’Orforglipron (un médicament GLP-1 émergent) et garantissant l’efficacité et la sécurité du produit cible.
Sur le plan physicochimique, il s'agit d'une poudre cristalline blanche à blanc cassé, stable, fondant entre 97 et 99 °C et présentant une densité théorique de 1,15 ± 0,1 g/cm³. Légèrement soluble dans les solvants organiques polaires (chloroforme, DMSO, méthanol), il s'intègre aux procédés de synthèse pharmaceutique courants. Sa structure améliore la compatibilité avec les réactions, offrant ainsi une base solide pour les modifications ultérieures en synthèse de médicaments.
Ce produit répond aux normes de contrôle qualité pharmaceutiques, avec une pureté élevée, une excellente pureté chirale et un contrôle rigoureux des métaux lourds et des impuretés. Testé par HPLC pour garantir la constance des lots et purifié selon des procédés éprouvés, il satisfait aux exigences de la production pharmaceutique à grande échelle, réduisant ainsi les risques et les coûts de production pour le client.
Hygroscopique et facile à stocker et à transporter, ce produit nécessite un conditionnement hermétique dans des flacons étanches de qualité pharmaceutique, à conserver entre 2 et 8 °C dans un endroit frais, sec et bien ventilé. À l'abri de l'humidité, de la chaleur, de la lumière intense, des oxydants et des acides/bases, il peut être protégé sous azote ou associé à des dessiccants pour prévenir sa décomposition ou sa racémisation.
Largement utilisé en synthèse pharmaceutique, cet intermédiaire chiral est essentiel à la synthèse de médicaments hétérocycliques (SNC, analgésiques, antibactériens) et d'agonistes oraux du GLP-1 à petites molécules très demandés, tels que l'Orforglipron (traitement du diabète et de l'obésité). Sa structure stable et ses groupements fonctionnels polyvalents répondent aux exigences de construction moléculaire de l'Orforglipron, simplifiant la synthèse et améliorant le rendement. Il représente un choix prometteur pour les entreprises souhaitant développer et produire en masse de nouveaux médicaments de manière efficace et de haute qualité, dans un contexte de forte demande en GLP-1.
Spécifications du produit
| Article | Unité | Spécification |
| Apparence |
| poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Solubilité |
| Légèrement soluble dans les solvants organiques polaires (chloroforme, DMSO, méthanol). |
| Identification |
| temps de rétention par spectroscopie infrarouge et HPLC |
| Autres impuretés | % | ≤0,1 |
| Substances apparentées - Impuretés totales | % | ≤1,0 |
| Pureté du pic principal | % | ≥99,0 |
| Stockage |
| Dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de l'humidité, des températures élevées et de la lumière directe intense, la température de stockage recommandée étant de 2 à 8 °C. |
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